News
23.12.24
“Contiamo su di te perchè ogni vita conta”: Fondazione Telethon diventa partner di FantaSanremo
Quest'anno FantaSanremo e Fondazione Telethon, charity partner ufficiale del famoso gioco cult, si uniscono per una causa straordinaria. Scopri di più sulle novità di quest’anno, la partnership e come partecipare.
23.12.24
L’Italia dona per la ricerca
Fondazione Telethon chiude il 2024 con una raccolta fondi di oltre 69 milioni di euro per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare. Fino al 31 dicembre sarà possibile continuare a donare chiamando da rete fissa o inviando un sms al numero solidale 45510.
22.12.24
Donazioni mensili: fare la differenza con Fondazione Telethon
La ricerca scientifica di Fondazione Telethon è l’unica speranza per bambini come Riccardo, Clara, Elena, Arianna che affrontano malattie genetiche rare ad oggi senza cura: per loro e tanti altri come loro una donazione mensile regolare può fare la differenza.
22.12.24
Maratona di Fondazione Telethon 2024: tutti i modi per donare
Sostenere la ricerca è importante sempre, tutto l’anno, ma lo diventa ancora di più in occasione della maratona di Fondazione Telethon 2024 sulle reti Rai. Solo così puoi far diventare grandi tanti bambini con una malattia genetica rara che a Natale aspettano il regalo più grande: il futuro. Scopri tutti i modi per donare
21.12.24
La tecnologia in aiuto delle diagnosi più difficili
Intervista a Vincenzo Nigro, coordinatore del programma Telethon per le malattie senza diagnosi: le novità del prossimo triennio.
20.12.24
“Una giornata pazzesca”: il presidente Sergio Mattarella incontra la piccola Mavi
Il corto con la regia di Francesca Archibugi racconta la storia di Mavi, una bambina di 10 anni affetta da atrofia muscolare spinale (SMA), e del suo grande sogno di diventare una famosa giornalista.
20.12.24
2024, un anno di Fondazione Telethon
Riviviamo insieme i principali avvenimenti e traguardi raggiunti nel 2024 da Fondazione Telethon. Uno anno intenso e ricco di cambiamenti, che ci ha visti impegnati in nuove sfide.
20.12.24
Via libera anche negli USA alla terapia genica per la leucodistrofia metacromatica
Il farmaco si chiamerà Lenmeldy: messo a punto all’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica di Milano, è il risultato dell’alleanza strategica tra Fondazione Telethon, IRCCS Ospedale San Raffaele e l’azienda biotech Orchard Therapeutics.
18.12.24
Screening neonatale: cosa c'è da sapere
Screening neonatale, test del DNA fetale, amniocentesi… Per futuri e neogenitori può essere difficile orientarsi nel panorama dei test che possono essere effettuati durante la gravidanza o dopo la nascita per valutare la salute del proprio bambino. Rispondiamo insieme ad alcuni dubbi più frequenti sullo screening neonatale.
