14.12.20

Con i regali virtuali Telethon doniamo le emozioni più belle della vita

I desideri apparentemente più semplici, ma impossibili da realizzare senza la ricerca scientifica, Fondazione Telethon li ha raccolti e li propone come regali virtuali che ognuno di noi può fare ai propri cari per permettere ai pazienti con una malattia genetica rara di realizzarli.

Dalla Raccolta

14.12.20

I doni della ricerca: dalla ricerca sulle malattie genetiche rare a soluzioni anche per malattie comuni

Malattie cardiovascolari, tumori, Covid-19: sono tante le malattie “comuni” che, contrariamente a quanto si potrebbe pensare, possono beneficiare dei risultati ottenuti dalla ricerca sulle malattie genetiche rare.

Dalla Ricerca

13.12.20

Maratona tv: il programma del 14 dicembre

Siamo al terzo giorno della trentunesima maratona sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.

Dalla Fondazione

13.12.20

Covid-19, il contributo di Fondazione Telethon

Dagli studi sulle malattie genetiche rare, un aiuto per sconfiggere Sars-CoV-2. Scopriamo come.

Dalla Ricerca

12.12.20

Maratona tv: il programma del 13 dicembre

Siamo al secondo giorno della trentunesima maratona sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.

Dalla Fondazione

12.12.20

2020, un anno di Telethon

Riviviamo insieme i principali avvenimenti e traguardi raggiunti nel 30esimo anno dalla nascita di Fondazione Telethon.

Dalla Fondazione

11.12.20

Malattia di Wilson: scoperto un nuovo bersaglio terapeutico

Ricercatori del Tigem hanno individuato un meccanismo molecolare che permette di aggirare gli effetti negativi della più frequente mutazione genetica responsabile della malattia ricorrendo a un farmaco già in uso.

Dalla Ricerca

10.12.20

Fondazione Telethon e Rai: la ricerca non deve fermarsi

Dal 12 al 19 dicembre torna l’appuntamento con la maratona sulle reti Rai, da 30 anni al fianco della Fondazione.

Dalla Fondazione

09.12.20

La generosità al servizio dei pazienti: come il Gruppo Salcef sostiene Info_rare

Il partner sostieni il servizio Info_rare, nato come forma di assistenza online per chi ha bisogno di informazioni su una malattia genetica rara.

Dalla Raccolta

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