News
16.12.17
FSHD: Una malattia anarchica
Rossella Tupler spiega sul Telethon Notizie la particolarità delle basi genetiche della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale e della sa grande variabilità clinica.

15.12.17
Davide Pareyson fa il punto sulla ricerca sulla Charcot-Marie-Tooth
Intervista a Davide Pareyson dell’Istituto neurologico “Carlo Besta” di Milano sullo stato dell'arte sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth.

13.12.17
Al via la 28esima maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai
Anche quest’anno c’è un appello a cui tutti siamo chiamati: è quello per la partecipazione alla campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare di Fondazione Telethon. Le persone che vivono con una malattia genetica rara e le loro famiglie hanno infatti bisogno di persone “presenti”, che rispondano all’appello […]

11.12.17
Cellule staminali contro le malattie neurodegenerative: testata una nuova tecnica di terapia genica
Uno studio dell'SR-Tiget di Milano dimostra per la prima volta in laboratorio l’efficacia di una tecnica di trapianto e terapia genica che si basa sul trapianto di cellule staminali del sangue direttamente nel cervello, che potrebbe avere un’azione terapeutica in tempi rapidi.

11.12.17
A Cinecittà World va in scena la solidarietà
A Natale Cinecittà World, il Parco divertimenti del Cinema e della Tv di Roma, dà spazio alla solidarietà: nel weekend del 16 e 17 dicembre le famiglie che visitano il Parco hanno la possibilità di incontrare i volontari Telethon e sottoscrivere una donazione regolare mensile o annuale. Dare sostegno continuativo alla ricerca scientifica è fondamentale […]

11.12.17
Talassemia: passato, presente e futuro
La talassemia: cos'è, come si manifesta e perché è più diffusa nel bacino del Mediterraneo. Grazie alla terapia genica, in futuro il difetto genetico si potrebbe correggere in modo definitivo.

11.12.17
Emofilia: una malattia genetica dalle nobili origini
L'emofilia, una malattia genetica del sangue su cui la ricerca Telethon sta facendo grandi progressi e che in passato non ha risparmiato mebri di varie famiglie reali di tutta Europa.

04.12.17
45518: da oggi attivo l’sms solidale
Dal 4 al 24 dicembre è possibile inviare un sms solidale al numero 45518 per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare e rispondere #presente all’appelloper tutte le persone che affrontano queste patologie ogni giorno. Il valore della donazione è di 2 euro per ciascun SMS inviato da cellulari Wind 3, TIM, Vodafone, PosteMobile, […]

04.12.17
Anche le aziende partner rispondono #presente
Anche quest’anno tante aziende partner ci mettono il cuore sostenendo la ricerca sulle malattie genetiche rare. C’è chi vuole dedicare uno specifico prodotto a Fondazione Telethon, chi sceglie di distribuire un nostro prodotto come il Cuore di cioccolato e chi organizza iniziative di solidarietà e di raccolta fondi. Scopri alcune delle aziende che ci sostengono: AvèneAvène, il […]
