Storie
21.12.18
Charcot-Marie-Tooth: Alessandra accetta la sfida
A 52 anni è l’unica giocatrice di golf disabile a essere entrata nel ranking nazionale. Quale soddisfazione più grande per una donna che nella vita ha sempre lottato e si è impegnata per realizzare i propri sogni? Alessandra scopre solo quando ha quasi 30 anni il motivo della sua disabilità, difficoltà motorie le dicevano in […]
21.12.18
Papà Rocco e sua figlia Miryam, mai più soli grazie a Telethon
Miryam ha due anni ed è una splendida bambina, con un gran bel sorriso e due occhi solari. Miryam è venuta al mondo con una compagna di viaggio che si chiama sindrome di Down, una copia in più del cromosoma 21 a farle compagnia. Papà Rocco e mamma Gerarda non accettano facilmente questa convivenza, vivono […]
21.12.18
Mattia e il “Signor Wilson”
Storia di Mattia, affetto da malattia di Wilson, e dei suoi genitori Salvatore e Giuditta, che hanno fondato l'associazione di pazienti dedicata a questa rara malattia genetica del fegato.
17.12.18
Programma “Malattie senza diagnosi”: così le famiglie escono dal buio
Intervista ad Angelo Selicorni, pediatra coinvolto nel Programma Telethon per le malattie senza diagnosi.
16.12.18
Elena Cattaneo: «Lavoriamo per rallentare, se non fermare, la malattia di Huntington»
Intervista a Elena Cattaneo, senatrice a vita e ricercatrice dell'Università di Mailno, che racconta del suo impegno per la malattia di Huntington
16.12.18
Maddalena, continua il suo cammino nonostante la Córea di Huntington
Maddalena ha uno sguardo profondo. Quella intensità che deriva dall’aver dovuto far posto molto presto, nella sua vita, alla consapevolezza che dietro alla spensieratezza della giovinezza può nascondersi la minaccia di una sentenza difficile da accettare, quasi impossibile da superare se non attraverso l’amore e il sostegno degli affetti più cari. Sostieni la ricerca […]
14.12.18
La disabilità invisibile di Viola e Francesca
La sindrome di X fragile è la forma più comune di ritardo mentale dopo la sindrome di Down, eppure la disabilità delle persone che sono affetti può essere invisibile agli occhi.Come nel caso di Viola e Francesca che hanno combattuto per anni con la sensazione di sentirsi “invisibili”, specialmente negli anni della scuola.La diagnosi non […]
14.12.18
Rossella, la malattia e la forza della vita
Immaginatevi una ragazza che con il fratello gemello festeggia la maggiore età. Pensatela poi con occhi incantati, vivere l’esperienza di trovarsi “dentro” “La Notte stellata” di Van Gogh in 3D, nella Basilica di San Giovanni Maggiore a Napoli. «È un capolavoro», dice Rossella. «Immergermi in quei colori mi ha messo inquietudine e pace insieme». Sensazioni […]
13.12.18
Bnl Gruppo Bnp Paribas: «La collaborazione con Fondazione Telethon è strategica»
Da 27 anni Bnl Gruppo Bnp Paribas sostiene la ricerca scientifica sulle malattie genetiche finanziata da Telethon. Abbiamo incontrato il Direttore Engagement Mauro Bombacigno per parlare di sostenibilità. L’impresa responsabile è un’impresa più competitiva. Molte ricerche sanciscono questo assunto. Questo sembra ancora più importante per un gruppo come Bnl Bnp Paribas. «Stiamo vivendo anni di […]
