Storie
14.04.15
«I pazienti sono il cuore pulsante del Nemo sud. E mi regalano mille emozioni»
Intervista a Daniela, infermiera del Centro Nemo Sud di Messina, centro clinico dedicato a pazienti affetti da malattie neurouscolari.
14.04.15
#Eccoperché donare il 5xmille a Telethon
Cinque storie, cinque motivazioni profonde, cinque punti di vista che spiegano, raccontano, ricordano perché è importante donare il 5xmille a Telethon. Una mamma, una ricercatrice, un atleta con due patologie, una volontaria d'azienda e un donatore regolare si raccontano.
09.04.15
«Ecco perché lavoro al Nemo sud»
Intervista a Francesco Pavone, fisioterapista che lavora al Centro Nemo Sud di Messina, dedicato a pazienti neuromuscolari
02.03.15
La ragione in più per donare
«Perché anche altre possano sapere cosa significa diventare una madre finalmente normale, che come le altre madri porta il figlio a scuola, al parco, a giocare a basket. Perché io lo sono diventata dopo che Samuel ha provato dolore, fino all’infusione del nuovo midollo». C’è una ragione in più per cui, se a dirlo è Nicoletta, vale la pena donare il 5 per mille a Telethon.
02.03.15
La ricerca è il futuro anche di Giammaria
Giammaria è un bambino di 4 anni: vivace, sorridente ma anche molto testardo, perché finché non ottiene quello che vuole proprio non riesce ad accontentarsi. Ama i treni, ne colleziona tantissimi e ne ha uno enorme nel giardino di casa che ha pitturato insieme a sua mamma, ribattezzato Gertrude, e che è presto diventato un’attrazione per tutto il quartiere.
03.02.15
Il Nemo non fa sconti
Intervista a Elisabetta Roma, medico pneumologo del Centro NEMO Sud, dove si occupa di assistenza respiratoria a pazienti neuromuscolari
12.12.14
Domenico e un incontro che dura #OGNIGIORNO
«Qualche anno fa, quando la pediatra di Domenico mi consigliò di provare il Centro NEMO SUD di Messina, pensai: "Messina? Sicilia? Cosa potrà mai offrire questa terra al mio piccolo? Decisi di provare». Ecco, nelle parole Antonio, il papà di Domenico, un bimbo affetto da distrofia da deficit di merosina.
04.12.14
Raffa È
Raffaele nonostante la malattia combatte ogni giorno per condurre una vita normale, come tutti i suoi coetanei.
04.12.14
Graziano Martello. Da Cambridge all'Università di Padova per guidare un team di ricerca sulle staminali.
Intervista a Graziano Martello, ricercatore dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia come sfruttare le cellule staminali contro la malattia di Huntington.
