12.12.23

Dylan e la forza dell'amore

Quella di Fabio, Noemi e il piccolo Dylan è la storia di un amore vero in una famiglia come tante. Il loro viaggio continuerà anche quando a Dylan verrà diagnosticata la sindrome di Dravet. Una dimostrazione, la loro, di quanto la forza delle emozioni possa superare tutto, anche la fragilità.

Pazienti

10.12.23

Guardare oltre INSIEME ad Amelia

La piccola Amelia, che affronta la sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS), insegna il valore del presente e l'importanza della ricerca scientifica per la nuova campagna di Natale di Fondazione Telethon.

Pazienti

10.12.23

Alla ricerca di un obiettivo comune INSIEME a Luca

In occasione della realizzazione dello scatto per la Campagna di Natale, c'era anche Luca, donatore regolare di Fondazione Telethon, che racconta l'emozione della sua esperienza.

Sostenitori

10.12.23

Un puzzle da condividere: INSIEME a Elena

Tra i ricercatori presenti durante la realizzazione della campagna di Natale, c'era anche Elena, che racconta la sua esperienza dentro e fuori dal laboratorio.

Ricercatori

01.12.23

Ana Carolina sorride al futuro

Storia di Ana Carolina che ha intrapreso un lungo viaggio dal Brasile con la sua famiglia per avere una possibilità di cura in Italia. Una possibilità che ha avuto purtroppo grazie al fratello Carlos a cui è stata diagnosticata la malattia per primo.

Pazienti

01.12.23

Arriva il documentario «Il sogno dei Sanfilippo Fighters»

Il progetto fortemente voluto dall’Associazione Sanfilippo Fighters APS. vuole raccontare attraverso alcune storie emblematiche cosa affronta una famiglia che si confronta con una malattia rara.

Pazienti

30.11.23

Una speranza lunga dodicimila chilometri

Storia di Amari, che dalla piccola isola caraibica di Trinidad è arrivato a Milano per ricevere la terapia genica per la sua rara malattia genetica del sistema immunitario.

Pazienti

24.11.23

A cavallo verso il futuro

Storia di Jona, che dalla Foresta Nera è venuto in Italia per ricevere la terapia genica con la speranza di contrastare la rara malattia genetica del sistema nervoso che ha colpito anche il suo fratello maggiore.

Pazienti

17.11.23

Venti anni di successi per il progetto Luigi Mayer

In un database gli importanti risultati di un progetto nato oltre 20 anni fa e portato avanti dall’Associazione A.B.C. Bambini Cri du chat.

Pazienti

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