Storie
01.06.12
Ilaria e il bello della ricerca
Intervista a Ilaria Bertani, giovane ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che lavora sulle malattie da prioni
29.05.12
Dalla ricerca di base la comprensione dei meccanismi di "pulizia" delle cellule
Intervista a Enrico Bertaggia, giovane ricercatore dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia i meccanismi che portano alla perdita di massa muscolare
29.05.12
Dti: partiti i lavori con un focus sulle malattie del cervello
Intervista a Francoise PIguet, giovane ricercatrice francese dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia la malattia di Charcot-Marie-Tooth
26.04.12
Orlando e la gioia di vedere la luce
Orlando ha 14 anni e vive a Bari. Ha occhi vivaci, scuri e intensi e da quando è piccolo combatte una battaglia difficile: all’età di due anni, infatti, gli viene diagnosticata una rara forma di cecità ereditaria, l’amaurosi congenita di Leber.
26.04.12
La lotta di Luca per la vita
A 38 anni Luca è decisamente un campione: nel nuoto, ma soprattutto nella vita. Nel 1990 gli è stata diagnosticata una malattia genetica, l’adrenoleucodistrofia, la stessa di Lorenzo Odone, protagonista del famoso film L’Olio di Lorenzo.
24.04.12
Una speranza per la piccola Sara
«Ci vorrebbero giornate di quarantotto ore, ma finché la mia nipotina mi dà la forza io vado avanti. Quel tesoro di bimba deve avere da me tutto quello che posso dare e anche di più. Sarei disposto ad andare su Marte per darle ciò di cui ha bisogno». È con queste parole che Carmine parla di Sara, la sua nipotina di tre anni affetta da sclerosi tuberosa.
24.04.12
Marinella e la sua battaglia per la vita
Marinella ha 32 anni e vive in provincia di Roma. È affetta da una malattia genetica, l’atrofia muscolare spinale di tipo II che porta a una perdita progressiva delle cellule nervose che impartiscono il comando di movimento ai muscoli, compromettendo così la capacità di muoversi.
30.03.12
Lo sguardo sul mondo di Alessandro
Alessandro Fariello è un ragazzo di 27 anni che vive a Grumo Appula, in provincia di Bari. A pochi mesi dalla nascita i medici gli hanno diagnosticato l’atrofia muscolare spinale (Sma), ma Alessandro e i suoi genitori non si sono arresi.
21.03.12
La lotta di Giovanni contro la sclerosi tuberosa
Mi chiamo Paola e sono la mamma di Giovanni, affetto da sclerosi tuberosa. Già da quando mio figlio è nato ho sentito che qualcosa non andava, anche se non capivo cosa. C'era qualcosa nel suo sguardo e nei suoi atteggiamenti che non mi convinceva.
