23.10.12

Bottoni per la vita

Allacciare un bottone… cosa c’è di più facile? Non se hai una malattia che ti atrofizza le mani. In quel caso un gesto così semplice diventa impossibile e un normale bottone si trasforma in un nemico. A meno che…

Pazienti

23.10.12

Prima di me ci sono gli altri

Sandro ha 45 anni, fa la guardia giurata. Tre anni fa ha scoperto di avere la distrofia dei cingoli. Brutta botta. Incredulità, un po’ di rabbia (perché proprio a me?), ma nessun dramma.

Pazienti

03.09.12

L'incredibile viaggio di Pietro, oltre tutte le barriere

Sin dalla nascita Pietro soffre di artogriposi congenita, malattia genetica che colpisce le articolazioni, a cui, nel corso degli anni e dello sviluppo, si sono aggiunte altre patologie e complicazioni come l’artrosi, l’artrite, una forte osteoporosi e la fibromialgia.

Pazienti

17.07.12

"Il finanziamento di Telethon? Un valore speciale"

Intervista a Maria Pennuto, ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia neuromuscolare

Ricercatori

17.07.12

Ricercatore, un mestiere "speciale"

Intervista a Ester Zito, ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia dei muscoli.

Ricercatori

17.07.12

Carmine, da Houston a Napoli per far correre la ricerca

Intervista a Carmine Settembre, ricercatore dell'Istituto Telethon Dulbecco rientrato dagli Usa grazie a Telethon

Ricercatori

12.06.12

La ricerca di Alice: trovare soluzioni per chi soffre

Intervista ad Alice Pievani, giovane ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che si occupa di una rara malattia metabolica, la sindrome di Hurler

Ricercatori

08.06.12

Celine, dalla Francia all'Italia per la passione della ricerca

Intervista a Celine, giovane ricercatrice francese dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia genetica del rene

Ricercatori

04.06.12

Dietro al bancone con il pensiero sempre rivolto ai pazienti

Intervista a Daphne Cabianca, giovane e brillante ricercatrice dell'Istituto Telethon Dulbecco che studia una particolare forma di distrofia muscolare, quella facio-scapolo-omerale

Ricercatori

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